Salute

Le necessità dei pazienti con SLA nello studio ‘What Als Wants’, alle 15 online la presentazione

AdnKronos

Le necessità dei pazienti con SLA nello studio ‘What Als Wants’, alle 15 online la presentazione

Mar, 28/05/2024 - 09:43

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(Adnkronos) – Uno studio per comprendere meglio le necessità dei pazienti con SLA e dei caregiver che li accompagnano nella malattia. Promosso da AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in collaborazione con l'Istituto Mario Negri e il Ministero della Salute, viene presentato in un talk trasmesso alle 15 su adnkronos.com. Lo strumento che ha reso possibile lo studio 'What Als Wants' è il Registro SLA, un database che raccoglie i dati sulla storia di malattia dei pazienti affetti da SLA, con l'obiettivo di migliorare la ricerca e accelerare lo sviluppo di nuovi trattamenti. Ne parlano Fulvia Massimelli, Presidente Aisla; Elisabetta Pupillo, Capo Unità Epidemiologia delle malattie neurodegenerative Istituto Mario Negri; Federica Cerri, Commissione Medico-Scientifica di AISLA e neurologa specializzata Sla presso il Centro Clinico NeMO di Milano. Intervengono Silvio Garattini, Presidente Istituto Mario Negri, e Guido Bertolaso, Assessore Welfare Regione Lombardia. Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato ha inviato un messaggio di saluto.  —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)